新泽西州普利斯顿2015年11月26电 -- EDDA 科技公司今日宣布, 其具有自主知识产权的 IQQA®-Guide 三维全量化影像术中导航系统已成功通过美国 FDA 批准，为这一先进的精准医疗微创手术临床应用系统上市取得资质。
新获 FDA 批准的 IQQA®-Guide 术中导航产品是 EDDA 科技公司 IQQA® 技术平台的*新延伸。致力于精准医疗十多年，公司以其影像实时智能交互、三维全定量分析等全球**的核心技术优势，打造了以影像为引导的癌症精准诊疗 IQQA® 技术平台和系列产品，全方位辅助医生对病人进行肿瘤精准诊疗。已获中国 CFDA 和美国 FDA 批准的 IQQA®-3D BodyImaging 是目前全球**可安装在医院由临床医生亲自实时使用的高度个体化、定量化、智能化产品，已广泛应用于肝脏外科、 胆胰外科、胸肺外科、泌尿外科、肿瘤介入科的外科及微创和机器人手术术前/术后评估，其成功临床应用实际病例超过22,000多例，专家医生已发表的独立临床论文超过150篇。IQQA®-3D 产品的装机医院遍及中国、美国、中东和东南亚等**和地区。使用该产品的典型医院包括美国梅奥医学中心、哈佛医学院麻省总医院、加州大学旧金山医院、北京301医院、北京协和医院、北京清华长庚医院、北大人民医院、四川华西医院、上海瑞金医院、上海中山医院、上海仁济医院、南京鼓楼医院、江苏省人民医院、武汉同济医院、广州中山一院等上百家医院和科室。
IQQA®-Guide 以“IQQA® 个性化 3D 全量化脏器电子地图”为核心，将影像实时交互定量化技术带入外科和微创介入及机器人术中，基于个体化软组织脏器及肿瘤的全量化分析和术前计划，在手术过程中，实时交互辅助提供术中定位及手术效果模拟之全量化分析，为医生提供“全量化的 3D 透视”，有力支持精准手术，满足临床医生精准治疗的迫切需求。
“IQQA®-Guide 的*新 FDA 批准上市使 IQQA® 技术平台能够对微创手术进行全方位的支持，覆盖影像在手术计划、术中引导、术中监测、及术后评估中的定量化实时交互应用，” EDDA 科技公司总裁及**执行官钱建中博士说，“EDDA 科技公司推出**创新 3D 全量化影像为引导的癌症精准诊疗方案，必将推动新一代微创和手术机器人在精准医疗中的更广泛应用，进而为现代精准手术提供必备辅助工具。”
EDDA 科技公司携其在华子公司医软信息科技 [上海] 有限公司和医达*星医疗科技[苏州]有限公司将于2015年11月29日至12月3日参加第101届北美放射学年会 [RSNA]，届时将在8127号展台展出 IQQA® 精准医疗影像平台和产品系列以及旨在使精准医疗走向基层服务民生的 IQQA® 云服务平台。
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